งานสัมนาด้านการออกแบบอุตสาหกรรมยาครั้งที่ 11 โดยมหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ
Pharmaceutical Industry Seminar #11 by Huachiew Chalermprakiet University
มหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติพร้อมผู้จัดงานสัมมนาเกี่ยวกับการออกแบบอุตสาหกรรมยาครั้งที่ 11 ในวันที่ 1 และ 2 สิงหาคม 2562 ซึ่ง บริษัท แอตลาส คอปโก้ (ประเทศไทย) จำกัด ได้มีโอกาสเข้าร่วมพร้อมทั้งนำเสนอมาตรฐานของ ISO 8573 ที่ “Point of used” ขั้นที่ 1 เพื่อเน้นคุณภาพของ ISO 8573-1: 2010 ที่ POUs และวิธีการตรวจสอบและลดสิ่งเจือปนที่ POUs (การเก็บตัวอย่างและการวิเคราะห์) โดยคุณศิริวรรณ เพชรชุติรุ่งเรือง - วิศวกรขายของของแผนก Industrial Air
มหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติพร้อมผู้จัดงานสัมมนาเกี่ยวกับการออกแบบอุตสาหกรรมยาครั้งที่ 11 ในวันที่ 1 และ 2 สิงหาคม 2562
วัตถุประสงค์หลักของการสัมมนาคือ “การสัญญาที่จะยกระดับมาตรฐานวิชาชีพสำหรับอุตสาหกรรมยาในประเทศไทย” เนื่องจากการสัมมนานี้มีมานานกว่า 10 ปี ซึ่งปี 2562 นี้คือการก้าวเข้าสู่ปีที่ 11 โดยกุญแจสำคัญเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของคุณภาพผลิตภัณฑ์ยา กฎข้อบังคับและ cGMPs กำหนดให้เราต้องมีคุณสมบัติและตรวจสอบที่ชัดเจน ตั้งแต่เริ่มต้นจนถึงปลายทาง มาตรฐานที่อัพเดตเพื่อควบคุมคุณภาพของอุปกรณ์ที่สำคัญและคุณประโยชน์ของผลิตภัณฑ์เช่น วัตถุประสงค์หลักของการสัมมนาคือ “การสัญญาที่จะยกระดับมาตรฐานวิชาชีพสำหรับอุตสาหกรรมยาในประเทศไทย” เนื่องจากการสัมมนานี้มีมานานกว่า 10 ปี ซึ่งปี 2562 นี้คือการก้าวเข้าสู่ปีที่ 11 โดยกุญแจสำคัญเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของคุณภาพผลิตภัณฑ์ยา กฎข้อบังคับและ cGMPs กำหนดให้เราต้องมีคุณสมบัติและตรวจสอบที่ชัดเจน ตั้งแต่เริ่มต้นจนถึงปลายทาง มาตรฐานที่อัพเดตเพื่อควบคุมคุณภาพของอุปกรณ์ที่สำคัญและคุณประโยชน์ของผลิตภัณฑ์เช่น วัตถุประสงค์หลักของการสัมมนาคือ “การสัญญาที่จะยกระดับมาตรฐานวิชาชีพสำหรับอุตสาหกรรมยาในประเทศไทย” เนื่องจากการสัมมนานี้มีมานานกว่า 10 ปี ซึ่งปี 2562 นี้คือการก้าวเข้าสู่ปีที่ 11 โดยกุญแจสำคัญเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของคุณภาพผลิตภัณฑ์ยา กฎข้อบังคับและ cGMPs กำหนดให้เราต้องมีคุณสมบัติและตรวจสอบที่ชัดเจน ตั้งแต่เริ่มต้นจนถึงปลายทาง มาตรฐานที่อัพเดตเพื่อควบคุมคุณภาพของอุปกรณ์ที่สำคัญและคุณประโยชน์ของผลิตภัณฑ์เช่น วัตถุประสงค์หลักของการสัมมนาคือ “การสัญญาที่จะยกระดับมาตรฐานวิชาชีพสำหรับอุตสาหกรรมยาในประเทศไทย” เนื่องจากการสัมมนานี้มีมานานกว่า 10 ปี ซึ่งปี 2562 นี้คือการก้าวเข้าสู่ปีที่ 11 โดยกุญแจสำคัญเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของคุณภาพผลิตภัณฑ์ยา กฎข้อบังคับและ cGMPs กำหนดให้เราต้องมีคุณสมบัติและตรวจสอบที่ชัดเจน ตั้งแต่เริ่มต้นจนถึงปลายทาง มาตรฐานที่อัพเดตเพื่อควบคุมคุณภาพของอุปกรณ์ที่สำคัญและคุณประโยชน์ของผลิตภัณฑ์เช่น ISO 8573 ฯลฯ บางรายการมีข้อขัดแย้งกันเช่น EN779, ISO 16890 เป็นต้น
หัวข้อของการสัมมนาครั้งนี้เพื่อปรับปรุงมุมมองขององค์การอาหารและยาไทยเกี่ยวกับกฎระเบียบใหม่ตามมาตรฐานสากลฉบับใหม่และชี้แจงต่อที่มีอยู่เข้าใจถึงความสำคัญของระบบสาธารณูปโภคที่สำคัญ (ด้านระบบอัดอากาศหรือระบบปั๊มลมและน้ำยา) เพื่อตรวจสอบและควบคุมคุณภาพ การรักษาสาธารณูปโภคและเรียนรู้วิธีการตรวจสอบ (การสุ่มตัวอย่างและการวิเคราะห์) และการควบคุมคุณภาพของสาธารณูปโภคที่สำคัญและ POUs ประโยชน์จากการสัมนาในครั้งนี้ที่ผู้เข้าร่วมงานจะได้รับมากที่สุดคือการแลกเปลี่ยนประสบการณ์กันระหว่างผู้เข้าร่วมงาน วิทยากร และ ผู้เชี่ยวชาญ
